咸宁4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？有没有风险？
- 检测过程非常安全。您只需提供一份静脉血样本，类似常规抽血检查，几乎没有创伤和风险。样本仅用于约定的基因分析，您的隐私信息会得到严格保护。
- 采的是血还是唾液？需要抽很多血吗？
- 本次检测通常采用静脉血样本进行检测。采样量很小，大约只需2-3毫升，和常规体检抽血的量差不多，对身体没有影响，您无需担心。
- 付了1200元之后，会不会还有别的隐形收费？比如报告解读费？
- 请您放心，1200元是打包价，包含了采样、检测、分析及报告解读的全部费用。后续不会有任何以报告解读、咨询等名义产生的额外收费。
- 刚出生的宝宝可以做这个基因检测吗？
- 可以。这项检测是通过采集唾液或微量血液进行，对新生儿是安全的。早期筛查有助于了解宝宝是否携带相关致病基因突变。
- 你们咸宁采样点的营业时间是怎样的？周末可以去做吗？
- 您好，我们在咸宁各合作采样点的服务时间不尽相同，但大部分都支持周末预约采样。具体的营业时间，您可以在预约时向客服确认，我们会为您安排最便利的时间段。
用户评价 (6条，均分4.7)
我是产检随访时医生推荐的。线上购买后，绑定健康档案很方便，检测结果也能授权同步给我的主治医生，下次产检时医生直接就调出来看了，不用我打印或者转述，这个医疗互联做得不错。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于将检测服务与您的整体健康管理流程无缝衔接。能与医疗机构实现信息互联，为您和医生提供便利，是我们非常重视的方向。祝您后续产检一路绿灯！
在妇幼保健院采样点做的，周末人不少，等了一小会儿。不过采样间是独立的，隐私性好。护士手速快准稳，抽静脉血也没觉得疼。如果预约时段能控制得更严格，减少等待就更好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们已与合作采样点沟通，建议其加强预约时段管理和人流疏导，以缩短您的等候时间。很高兴专业采样技术获得了您的认可。
二胎妈妈了，这次怀孕特别谨慎。对比了好几家，最后选了这个因为看到可以支持线下医保卡支付。在合作医院抽血点完成的，和产检抽血一起搞定，不用多跑一趟。报告出来后还有客服电话解读，虽然结果是低风险，但有人讲解一遍安心多了。
机构回复
感谢您的选择！我们一直努力打通线上线下支付环节，希望能为用户提供实实在在的便利。电话报告解读是我们的标准服务，确保每位用户都能清晰理解报告内容。为您和宝宝的健康保驾护航是我们的责任。
我算了一笔账：如果孩子真有相关问题，未来的医疗花费是天文数字。这几百块的筛查简直就是“四两拨千斤”，预防的成本永远是最低的。
机构回复
您的观点非常深刻且正确！防患于未然是遗传病筛查的核心价值。我们很高兴能与您这样有远见的父母同行。感谢您的认可！
试管妈妈一枚，过程艰辛所以特别谨慎。选这家是因为看中他们的实验室背景介绍。采样后，我特意观察了样本的交接流程，看到护士扫码登记、专人收取、放入专属转运箱，整套流程严谨有序，让我对后续检测的准确性多了很多信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察与信任。样本管理的标准化与溯源性是保证结果准确的生命线，我们严格执行每一步SOP操作。您的放心，是对我们专业流程的最佳褒奖。
方便是真方便，足不出户。但价格感觉还是有点小贵，虽然知道技术含量高。希望以后能多搞些促销活动，或者和产检套餐绑定有些优惠，让更多备孕的姐妹能受益。
机构回复
感谢您的支持与建议！我们理解您的感受，会努力通过优化供应链和适时推出惠民活动，让更多家庭能以更优的价格享受这项服务。您的建议我们已记录，会认真考虑。
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