咸宁BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测用的试剂和仪器是国产的还是进口的？
- 我们的检测服务采用经过严格验证和质控的检测体系，其中会综合使用国际和国内领先的仪器与试剂，以确保检测结果的稳定性和准确性。具体的技术平台选择，是基于对性能、稳定性和合规性的综合考量，核心目标是为您提供可靠的检测结果。
- 报告里“胚系突变”和“体系突变”是什么意思？
- 简单来说，“胚系突变”是从父母遗传而来，存在于身体所有细胞，可能涉及遗传风险；“体系突变”是后天在肿瘤细胞中产生的。报告会分别列出并解释其临床意义。
- 这个价格最近会有优惠活动吗？比如节假日打折？
- 您好，检测机构有时会在特定时期推出一些市场活动。建议您关注服务机构的官方信息或直接向其销售人员咨询当前是否有任何优惠方案。
- 检测出异常，能治好吗？
- 需要明确，基因检测本身不是治疗，而是提供关键信息。对于已患癌的患者，检测出BRCA突变可能意味着有对应的靶向药物（如PARP抑制剂）可用，这为治疗提供了新的有效选择。对于健康的携带者，虽然无法“治愈”基因本身，但可以通过加强筛查、预防性手术等风险管理措施，显著降低患癌风险或实现早诊早治。
- 可以快递采样包给我，我自己在家采样然后再寄回去吗？
- 为了确保样本质量和检测流程的规范性，我们不提供自助采样服务。您需要在咸宁的合作采样点，由经过专业培训的人员完成采样，以保证结果的可靠性。
用户评价 (6条，均分4.8)
线上查询报告需要双重验证，虽然麻烦点，但安全啊！而且查询记录自己都能看到，没有被其他人偷偷查看过，这种透明机制让我（结直肠癌患者）觉得钱花得值，买的不仅是检测更是安全。
机构回复
感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问，让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间，我们优先选择前者。
检测本身没得说，准确快速。就是觉得价格稍微有点高，如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然，理解高技术有成本，只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。
机构回复
衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通，推动检测的可及性。同时，我们也有公益援助项目，符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
我妈妈得了乳腺癌，医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本，我本来挺慌的，但解读顾问特别有耐心，花了一个多小时视频，把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她，我们根本看不懂那些专业术语。
机构回复
感谢您的信任。面对复杂的基因信息，清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估，后续有任何疑问，我们随时提供支持。
我是在网上自己搜到这项检测的，因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久，打了三次电话咨询不同的问题，每次客服都耐心解答，没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice，手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。
机构回复
能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次，我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意，感谢您选择我们。
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